浙海药业(中国基金)

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公募基金规模再创新高，其中债券基金增速最快。

3月3日晚间，中国基金业协会披露数据显示，截至今年1月末，国内基金管理人数量为151家、管理公募基金产品数量9288只，管理基金资产净值合计25.87万亿元，规模连续4个月保持增长。

具体来看，1月份公募基金规模的增长主要得益于稳健型产品规模的增长，其中货币市场基金和债券基金规模分别环比增长6.09%和7.45%，股票基金和混合基金规模均出现下降。

公募基金规模连续4个月保持增长

3月3日，中国基金业协会公布数据显示，截至2022年1月底，我国境内共有基金管理公司137家，其中，外商投资基金管理公司45家，内资基金管理公司92家；取得公募基金管理资格的证券公司或证券公司资产管理子公司12家、保险资产管理公司2家。上述机构管理的公募基金资产净值合计25.87万亿元。

数据显示，1月末基金管理人数量连续7个月保持不变，仍为151家。

截至2022年1月末，公募基金资产净值同比2021年1月末增长25.64%，环比2021年末增长1.22%，连续4个月保持增长。

具体来看，开放式基金中，股票基金、混合基金、货币市场基金、债券基金和QDII基金的资产净值规模分别为2.41万亿元、5.67万亿元、10.04万亿元、 4.4万亿元和0.24万亿元，环比前一个月变动幅度为-6.81%、-6.36%、6.09%、7.45%和-1.27%。份额来看，股票基金、混合基金、货币市场基金、债券基金和QDII基金的份额环比前一个月均实现增长，增速分别为4.42%、2.45%、6.09%、7.13%和8.2%。

产品数量来看，公募基金产品数量达到9428只，环比前一个月增加140只。除QDII基金外，股票基金、混合基金、货币市场基金和债券基金均有不同程度增长。

总的来说，货币市场基金和债券基金资产净值规模在1月份出现增长，其中债券基金增速最快，股票基金和混合基金资产净值规模均出现下降。可以说，1月份公募基金资产净值规模的增长主要由稳健型基金产品规模的增长贡献。

稳健型基金大获投资者青睐

无论是资产净值规模还是基金份额，货币市场基金和债券基金均获得高速增长，这与其稳健的市场表现不无关系。

Wind数据显示，2022年1月债市全线上行，中证全债、中证国债和中证企业债分别上涨0.96%、0.80%和0.73%，从整个大类资产收益角度对比来看，货币市场基金和债券基金的稳健表现无疑会增加投资者对这类基金的良好情绪。

此外，近期的基金发行数据也显示，偏债类基金较受投资者青睐，如2月份以来新成立基金中，首募规模前十的基金中，有七只为偏债类基金。

展望2022年债券市场，博时基金固定收益投资三部总经理张李陵表示，上半年债市有货币政策的保驾护航，依然有良好的回报，从长期逻辑来看，债市仍有波段性机会，今年要降低投资的预期收益，对整体风险一定要稍微加强防范。嘉实基金超短债基金经理李金灿认为，3月份是政策利率调降的适宜时机，除了基本面稳增长的目的之外，预期管理也是央行需要面临的问题，恰逢经济数据公布、两会步入尾声、美联储议息会议到来的重要时间节点，通过降息来维稳市场情绪仍然具有必要性，整体而言，中期维度上债券市场仍有机会。

权益市场表现不佳，拖累权益规模缩水

1月份，A股情绪面受海内外市场双重因素扰动，A股指数一路向下，其中上证指数下跌7.65%，创业板指数下跌12.45%，板块方面，板块轮动明显，31个申万一级行业中仅银行实现正收益，上涨2.33%，其余板块全部收跌，尤其是热门赛道板块，相关热门基金表现不尽如人意。因此1月份权益类基金份额即便增加，但是权益基金的总资产净值却出现缩水。

权益市场表现不佳，极大影响了权益类新基金发行，Wind数据显示，2022年1月份仅有148只基金宣布成立，数量和规模均出现大幅度下滑。

值得注意的是，扣除新发行基金的份额，权益类基金的总份额仍在持续增加，数据显示投资者仍然长期看好权益市场，对权益类基金保持净申购状态。

对于股市2022年表示，基金公司普遍预期未来A股集体趋势性大幅下行的概率较低，延续结构性行情的逻辑不变。

浙江 药业

股票代码：600521股票简称：华海药业公告编号：临 2022-021号

债券代码：110076债券简称：华海转债

本公司及董事会全体成员保证公告内容不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实、准确和完整承担个别及连带责任。

重要内容及风险提示：

● 本次许可内容：

Medicines Patent Pool Foundation（药物专利池基金会，以下简称“MPP”)授予浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”或“华海药业”）使用相关专利和专有技术生产口服新冠病毒治疗药物“奈玛特韦（Nirmatrelvir）”的仿制药和许可产品“奈玛特韦/利托那韦组合”，并在区域内（即95个中低收入国家，不包括中国）商业化许可产品及相关权利的非*许可。

上述生产包括对（1）奈玛特韦原料（药）及成品药（制剂）的生产，以及（2）奈玛特韦/利托那韦组合的生产。

特别风险提示：

1、本次许可为非*许可，获许可区域为95个中低收入国家，不包括中国。

2、本次许可下相关产品在商业化生产前，尚需完成相关技术交接且生产设施需经 SRA（严格监管机构，包括国际人类用药技术要求协调理事会（ICH） 成员、或 ICH 观察员及与 ICH 成员相关监管机构等）批准或经世界卫生组织预审合格。

3、本次许可下相关产品的生产、在区域内销售等，须待相关主管机构的批准后（包括但不限于上市批准）方可实施。公司基于本次许可所生产的许可产品在相关区域内能否获得当地药品监管机构批准以及在该区域内上市销售的时间尚存在不确定性。

4、本次许可下相关产品在区域内上市后的销售情况受新冠肺炎疫情发展、生产及供应链能力、市场竞争环境、销售渠道等诸多因素影响，存在不确定性。截至本公告日，公司就许可产品尚无在手订单、尚未开展相关生产。

根据协议，公司将按照产品的实际成本（可通过第三方审计核实）加上合理加价（待定）进行供应。鉴于本次合作旨在帮助95个中低收入国家可负担地获取许可产品，相关定价预计将低于原研产品或在其他中高收入国家的售价，截至目前，该许可产品的具体成本和定价等暂无法确定，对公司未来业绩影响尚无法预计。

5、根据公开信息，截至本公告日，于全球范围内，辉瑞的奈玛特韦/利托纳韦组合包装药物已获得（其中主要包括）美国食品药品监督管理局（美国FDA）的紧急使用授权（EUA）、欧洲药品管理局（EMA）的有条件批准、日本厚生劳动省的紧急特例批准、中国国家药品监督管理局的应急附条件批准等。截至本公告日，该许可产品的临床数据仍有限，使用该药物可能会发生未曾报告过的严重不良事件或非预期的不良事件。

一、媒体报道情况

近日，MPP发布公告及相关媒体报告称，MPP 向包括华海药业在内的35家药企授权生产新冠病毒治疗药物奈玛特韦/利托那韦的仿制药。

二、相关情况的核实

公司与MPP签订的《分许可协议》的主要内容

1、许可内容

基于Pfizer-MPP协议，MPP授予华海药业在区域内(即印度尼西亚、越南、埃塞俄比亚等95个中低收入国家)使用相关专利和专有技术，对“奈玛特韦(Nirmatrelvir)”的仿制药和许可产品(“奈玛特韦/利托那韦组合”)开展生产，并对许可产品进行商业化(包括注册、零售、分销等)的非*许可(以下简称“本次许可”)。

许可产品是一个组合包装的口服小分子新冠治疗药物，其包括两个抗病毒药物，即奈玛特韦(Nirmatrelvir)和利托那韦(Ritonavir)。

本次许可下相关产品的生产将在经SRA批准或通过WHO PQ认证的生产设施上进行生产。

2、 产品价格

实际成本(可通过第三方审计核实)加上合理加价(经协商)。

3、 专利许可使用费

根据购买方性质的不同，华海药业应按照年度净销售额(定义依据协议)的5%或10%）向辉瑞支付专利许可使用费。但基于Pfizer-MPP协议，前述专利许可使用费将自WHO宣布COVID-19不再被列为“国际关注的突发公共卫生事件”的次月起开始收取。但在低收入国家的销售，将豁免向辉瑞支付专利许可使用费。

4、 其他

MPP有权依据《分许可协议》终止本次分许可。

5、 适用法律与争议解决

美国纽约法院具有专属管辖权。

双方如发生争议无法协商解决的，则可通过仲裁方式解决。仲裁地应为美国纽约。美国纽约法院具有专属管辖权。

三、许可产品的基本信息

许可产品是口服小分子新冠治疗药物“奈玛特韦/利托那韦组合”，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者。

根据公开信息，辉瑞的奈玛特韦/利托纳韦组合包装药物已获得（其中主要包括）美国食品药品监督管理局（美国FDA）的紧急使用授权（EUA）、欧洲药品管理局（EMA）的有条件批准、日本厚生劳动省的紧急特例批准以及中国国家药品监督管理局的应急附条件批准。

根据MPP官网(https://medicinespatentpoolorg/)公布的信息，包括华海药业在内，MPP目前已向全球35家药企授予非*的生产、商业化以及相关权利的许可，以向全球95个中低收入国家供应许可产品。

四、交易对方的基本情况

MPP，是一家由联合国支持的非营利性公共卫生组织，其主要办公地位于瑞士日内瓦。MPP通过自愿许可和专利池的创新方法，致力于增加中低收入国家/ 地区获得药品的机会。

五、合同履行对公司的影响

1、本次合同签订为公司正常经营行为，不会对公司业务的独立性等构成重大影响，公司主营业务不存在因履行该合同对合作方形成依赖风险。

2、截至本公告日，公司就合作药品尚无在手订单、亦未开展相关生产，本合同的履行对公司当期业绩没有重大影响，对未来的业绩影响尚无法预计。

六、风险提示

2、本次许可项下许可产品在商业化生产前，尚需完成相关技术交接且生产设施需经 SRA（严格监管机构，包括国际人类用药技术要求协调理事会（ICH） 成员、或 ICH 观察员及与 ICH 成员相关监管机构等）批准或经世界卫生组织预审合格。

3、本次许可下相关产品的生产、在区域内的销售等，须待相关主管机构的批准后（包括但不限于上市批准）方可实施。公司基于本次许可所生产的许可产品在相关区域内能否获得当地药品监管机构批准以及在该区域内上市销售的时间尚存在不确定性。

4、本次许可项下许可产品在区域内上市后的销售情况受新冠肺炎疫情发展、生产及供应链能力、市场竞争环境、销售渠道及拓展等诸多因素影响，存在不确定性。 截至本公告日，公司就许可产品尚无在手订单、尚未开展相关生产。

根据协议，公司将按照产品的实际成本加上合理加价（待定）进行供应。鉴于本次合作旨在帮助95个国家可负担地获取许可产品，相关定价预计将低于原研产品或在其他中高收入国家的售价，截至目前，该许可产品的具体成本和定价等暂无法确定，对公司未来业绩影响尚无法预计。

5、根据公开信息，截至本公告日，于全球范围内，辉瑞的奈玛特韦/利托纳韦组合包装药物已获得（其中主要包括）美国食品药品监督管理局（美国FDA）的紧急使用授权（EUA）、欧洲药品管理局（EMA）的有条件批准、日本厚生劳动省的紧急特例批准、中国国家药品监督管理局的应急附条件批准等。

《中国证券报》、《上海证券报》、《证券时报》和《证券日报》为公司指定信息披露报刊，公司发布的信息以上述指定报刊以及上海证券交易所网站（ http://www.sse.com.cn）刊登的公告为准，敬请广大投资者理性投资，注意风险。

特此公告。

浙江华海药业股份有限公司

董事会

二零二二年三月十八日

证券代码：300181 证券简称：佐力药业 公告编号：2022-023

一、重要提示

本年度报告摘要来自年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到证监会指定媒体仔细阅读年度报告全文。

除下列董事外，其他董事亲自出席了审议本次年报的董事会会议

中汇会计师事务所（特殊普通合伙）对本年度公司财务报告的审计意见为：标准的无保留意见。

本报告期会计师事务所变更情况：公司本年度会计师事务所由变更为中汇会计师事务所（特殊普通合伙）。

非标准审计意见提示

□ 适用 √ 不适用

公司上市时未盈利且目前未实现盈利

□ 适用 √ 不适用

董事会审议的报告期普通股利润分配预案或公积金转增股本预案

√ 适用 □ 不适用

公司经本次董事会审议通过的普通股利润分配预案为：以608624848为基数，向全体股东每10股派发现金红利2.00元（含税），送红股0股（含税），以资本公积金向全体股东每10股转增0股。

董事会决议通过的本报告期优先股利润分配预案

□ 适用 □ 不适用

二、公司基本情况

1、公司简介

2、报告期主要业务或产品简介

（一）公司主要业务

1、主要业务概况

公司立足于药用真菌生物发酵技术生产现代生物中药产品，目前主要从事药用真菌乌灵和百令系列产品、中药饮片及中药配方颗粒的研发、生产与销售。参股公司科济药业专注于实体瘤和血液恶性肿瘤的创新细胞疗法。报告期内，公司的主营业务未发生变化。

2、主要产品情况

公司拥有自主知识产权的乌灵系列产品(乌灵胶囊、灵泽片、灵莲花颗粒)和百令片系列产品。公司及控股子公司共有12个品种纳入《国家医保目录（2021版）》，其中乌灵胶囊、灵泽片、百令片等产品进入了《国家基本药物目录（2018年版）》、《国家医保目录（2021版）》。

（1）报告期内，占公司同期主营业务收入10%以上的主要产品

注1：乌灵胶囊是国内首个提出治疗心理障碍和改善情绪的中药产品，产品上市二十多年来，在临床上广泛应用于精神科、神经内科、中医科、耳鼻喉科、皮肤科、消化科、心内科、肿瘤科、内分泌科等科室治疗患者的睡眠和情绪障碍。乌灵胶囊目前已获得《乌灵胶囊在心身相关障碍中的临床应用专家共识》、《疫情应激的焦虑抑郁状态中医心身治疗专家指导意见》、《疫情应激下的混合性焦虑抑郁障碍中医心身治疗专家指导意见》、《中医内科临床诊疗指南（第一册）》、《中医治未病?高血压伴发焦虑专家共识》、《中成药治疗功能性消化不良临床应用指南（2021年）等42个临床指南、专家共识的推荐。

注2：百令片为发酵冬虫夏草菌粉制剂，其临床应用的科室分布非常广泛，包括肿瘤科、呼吸科、肾科、中医内科、内分泌等领域，具有广泛的用药人群。临床研究表明，百令片可以治疗慢阻肺，尤其是对稳定期患者，可改善其肺功能、优化运动耐力、提高治疗总有效率以及总体生存质量；百令片具有调节免疫功能作用，能够有效地拮抗肾移植后免疫排斥反应，临床上常用于慢性肾脏病、慢性肾炎、原发性肾病综合征及慢性肾衰竭患者；在糖尿病及糖尿病肾病防治领域，中医药治疗在不断探索，大量研究表明百令片可减少糖尿病肾病患者的尿微量蛋白及尿蛋白定量，并且能够保护肾功能、抗炎、抗氧化、增强机体免疫功能、调节内分泌等。百令片已被收载进入《中医临床诊疗指南释义（呼吸病分册）》、《慢性肾小球肾炎诊疗指南》、《中医生殖医学》等临床指南或学术专著。

（2）灵莲花颗粒和灵泽片是继乌灵胶囊以后，公司在中医药理论指导下围绕乌灵菌粉延伸开发的两个复方制剂。灵莲花颗粒作为《中成药治疗更年期综合征临床应用指南》的推荐品种，致力于综合改善女性更年期症状，更好关注更年期女性的情绪及睡眠。灵泽片用于轻中度良性前列腺增生肾虚血瘀湿阻证出现的尿频，排尿困难，尿线变细，淋漓不尽，腰膝酸软。灵泽片是一种适合前列腺疾病并伴随夜尿频多患者的创新药物，其作用机理独到，从补肾的角度治疗良性前列腺增生症（肾虚血瘀湿阻证），标本兼治，能有效改善夜尿频多等下尿路症状及解决睡眠及情绪问题，2021年销售收入（含税）已突破1亿元。灵泽片已被纳入十三五规划教材《中医男科学》、《王琦男科学》第三版、《男科疾病针灸治疗撷萃》、《实用中医男科学》、《新编实用中医男科学》、《良性前列腺增生症中医诊治专家共识》、《基于肾虚瘀阻论治良性前列腺增生症专家共识》、《李曰庆临床学术经验集》等专家共识或专著。

（3）公司控股子公司佐力百草中药现有中药饮片系列1500多个品规，包括茯苓、黄芪、麸炒白术、当归、麸白芍、丹参、陈皮、生地黄等品种，以及直接口服的饮片三七粉、川贝粉、破壁灵芝孢子粉等；佐力百草中药在“药食同源“方面，充分结合中药饮片的特性，生产直接口服的饮片三七粉、川贝粉、破壁灵芝孢子粉等药食同源产品；智慧煎药生产线及其工业互联网平台入选“工信部支撑疫情防控和复工复产工业互联网平台解决方案”、“长三角G60科创走廊工业互联网平台”“省级工业互联网平台”、“浙江省数字经济“五新”*案例”及市级“两化”重点项目，最早在省内开展“免费送药到家”和“互联网+药品配送”服务，并根据市场需求推出个性化四季膏方定制服务；自公司获得浙江省中药配方颗粒专项科研企业以来，公司专注先进的生产技术和高质量标准，公司目前已有600多个中药配方颗粒备案品种。中药配方颗粒是以传统中药饮片为原料，采用现代制药技术提取、浓缩、干燥、制粒、包装等生产工艺加工而成的系列产品。

（4）报告期内，公司获得《药品注册证书》情况

2021年6月，公司获得艾司奥美拉唑钠《药品注册证书》，艾司奥美拉唑钠是奥美拉唑的S型异构体，由瑞典阿斯利康公司合成的全球第一个异构体质子泵抑制剂（I-PPI），通过特异性抑制胃壁细胞质子泵减少胃酸分泌。注射用艾司奥美拉唑钠已被列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（2020 版）乙类药品。主要适用于：1、作为当口服疗法不适用时，胃食管反流病的替代疗法；2、用于口服疗法不适用的急性胃或十二指肠溃疡出血的低危患者（胃镜下Forrest分级IIc-III）。

2021年12月，公司新3类仿制药-聚卡波非钙片上市申请获得国家药品监督管理局批准并取得《药品注册证书》，其成为国内首家通过一致性评价的聚卡波非钙片。聚卡波非钙片用于缓解肠易激综合征（便秘型）患者的便秘症状，为国家医保目录产品。聚卡波非钙本身是一种惰性的、体内无吸收的高分子聚合物，长期的毒性实验未发现明显不良反应，临床应用中不良反应的发生率较低，安全性好。

（二）行业地位

（1）技术优势

公司立足于药用真菌生物发酵技术生产中药，致力打造国内大型药用真菌制药领域领头雁。经过20多年的发展，从单一品种乌灵胶囊，发展为“乌灵胶囊+百令片”双核驱动，并深入研究乌灵菌粉的组方经验，在中医药理论指导下开发出灵泽片、灵莲花颗粒2个复方制剂新药产品。公司通过药用真菌生物发酵技术开创了一条中药创新之路，实现了天然珍稀药材（乌灵参、冬虫夏草）的产业化生产。药用真菌生物发酵技术生产现代中药可保护珍稀自然资源不被过度滥采；严格按GMP管理，确保每批产品的质量均一、稳定；生产过程不受天气、自然环境等影响，重金属不会超标；集约化生产，可节约土地资源。现代生物中药将成为推动中医药发展的重要部分。

（2）产品地位

乌灵胶囊和百令片是公司核心产品。其中，乌灵胶囊在神经系统疾病用药中具有竞争优势，其已入选浙江省首批“浙产名药”，近年来均荣登中国非处方药生产企业及产品综合统计排名榜单。2021年10月，2021年度中国非处方药百强榜发布，公司乌灵胶囊在2021年度中国非处方药品综合统计排名（中成药）“头痛失眠类”中排名第二名；2021年12月，公司入围2021中成药企业TOP100，其中乌灵胶囊和灵莲花颗粒产品入选脑病领域和妇科领域-临床价值中成药品牌榜单。

3、主要会计数据和财务指标

（1）近三年主要会计数据和财务指标

公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据

□ 是 √ 否

单位：元

（2）分季度主要会计数据

单位：元

上述财务指标或其加总数是否与公司已披露季度报告、半年度报告相关财务指标存在重大差异

□ 是 √ 否

4、股本及股东情况

（1）普通股股东和表决权恢复的优先股股东数量及前10名股东持股情况表

单位：股

公司是否具有表决权差异安排

□ 适用 √ 不适用

（2）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表

□ 适用 √ 不适用

公司报告期无优先股股东持股情况。

（3）以方框图形式披露公司与实际控制人之间的产权及控制关系

5、在年度报告批准报出日存续的债券情况

□ 适用 √ 不适用

三、重要事项

1、报告期内，公司完成了新一届董事会、监事会的换届选举及*管理人员、财务总监、董事会秘书、审计部负责人、证券事务代表的换届聘任。上述具体内容详见公司于2021年1月25日在巨潮资讯网披露的《关于完成董事会、监事会换届选举暨部分董事、监事、*管理人员离任的公告》（公告编号：2021-011）。

2、公司孙公司佐力创新医疗参股公司科济药业于2021年6月18日在香港联交所挂牌上市，佐力创新医疗持有科济药业28,385,012股普通股，持股比例为5.00%，禁售期为科济药业上市后6个月。上述具体内容详见公司于2021年6月18日在巨潮资讯网披露的《关于参股公司CARsgen Therapeutics Holdings Limited在香港联交所挂牌上市的公告》（公告编号：2021-045）。

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