002880卫光生物股票（002880卫光生物股吧）
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1.深圳市卫光生物制品有限公司于1986年4月7日在深圳市市场监督管理局光明局注册成立，法定代表人为王金才。公司经营范围包括药物研发。血液制品（人白蛋白大容量注射液、人白蛋白小容量注射液、人白蛋白冻干粉针、人免疫球蛋白冻干粉针、组胺人免疫球蛋白冻干粉针、特异性人免疫球蛋白冻干粉针、特异性人免疫球蛋白小体积）生产经营注射剂、冻干静脉注射人免疫球蛋白注射液（pH4）、静脉注射人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人纤维蛋白原）等。
2.2019年4月11日，卫光生物发布2018年年报，实现营业收入6.88亿元，同比增长10.36%；归属于上市公司股东的净利润1.57亿元，同比增长1.22%。
3.经过近35年发展，公司已发展成为国内血浆综合利用率高、产品种类齐全、研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司占地面积5万多m_，在光明科学城核心地段在建*生命科学园 ；拥有专业技术水平高的人才团队，员工总数近700人；拥有投资3.5亿元，年处理500吨血浆的血液制剂车间 ；拥有8家单采血浆子公司和1家股权投资管理子公司 ；拥有“广东省蛋白质（多肽）分离纯化工程技术研究开发中心”等研发平台，在研产品涉及血液制品、疫苗、重组蛋白等多个领域。2020年，全年实现营业收入9.05亿元、利润总额2.19亿元、净利润1.9亿元，较上年分别增长10.12%、10.46%、10.77%。研发实力雄厚的血液制品领先企业。公司占地面积5万多m_，在光明科学城核心地段在建*生命科学园
4.未来，公司将顺应现代化企业发展的要求，聚焦血液制品做强主营业务，依托卫光生命科学园和上市平台，努力发展成为中国差异化血液制品先锋，全球平台化生物医药新锐。
血液制品行业主要上市公司：上市公司主要有天坛生物(600161)、华兰生物(002007)、博晖创新(300318)、派林生物(000403)、卫光生物(002880)、博雅生物(300294)等。
本文核心数据：龙头企业全方位对比、浆站以及采浆时间、经营情况
1、血液制品行业龙头企业全方位对比
目前，中国血液制品行业的龙头企业包括：华兰生物、天坛生物、上海莱士、博雅生物：
2、华兰生物：血液制品业务布局历程
华兰生物成立于1992年，是从事血液制品、疫苗、基因工程产品研发生产和销售的国家高新技术企业。公司总部位于河南省新乡市，2004年于深交所上市，是首批在中小板上市的公司之一，董事长和总经理安康先生是公司第一大股东与实际控制人，总持股比例约45%。公司管理经营能力*，产品线丰富，血浆利用率和吨浆盈利高，是国内血制品行业的龙头。
3、华兰生物：血液制品业务布局及运营现状
——业务运营现状：华兰生物采浆量处于行业第一梯队
华兰生物采浆量处于行业第一梯队。公司2003年采浆量超过700吨，浆站改制时期公司收购了11家浆站，于2007年收购重庆益拓，获得重庆浆站资源。公司现共有25个采浆站，分布在四个省份：重庆(15)、河南(5)、广西(4)和贵州(1)，公司在广西和贵州的浆站都是十年前获批的浆站，预计未来新建浆站主要在重庆和河南，2019年获批重庆梁平浆站采浆，2018年获批河南鲁山浆站采浆，预计未来公司平均每年新批一个浆站。公司积极克服新冠疫情影响，2020年度血浆采集量为1000多吨，采浆量与2019年基本持平，公司未来采浆量的提升主要来自现有浆站的潜力挖掘以及新建浆站，预计2021年采浆量有10%左右的增长。
——市场销量情况：受2020年疫情影响，疫苗制品销量大涨
2020年华兰生物工程股份有限公司血液制品产量为1022.77万瓶/套/支;销量为1002.18万瓶/套/支;疫苗制品产量为2315.11万瓶/套/支/人份，销量为2173.32万瓶/套/支/人份，较2019年增长104.30%。
4、华兰生物：血液制品业务经营业绩
——2020年疫苗和单抗领域产品线不断丰富
公司2020年实现营业收入50.23亿元，同比增长35.76%;实现归母净利润16.13亿元，同比增长25.69%;实现扣非归母净利润14.78亿元，同比增长28.83%，疫苗和单抗领域产品线不断丰富，“血液制品+疫苗+单抗”三轮驱动战略稳步推进，产业布局进一步完善。
华兰生物公司收入从产品来看，有人血白蛋白、静注丙球、其他血液制品、疫苗和其他产品。2020年人血白蛋白实现9.57亿元的销售收入，占公司营业收入的比重为19.05%;疫苗产品，实现销售收入24.21亿元，占比为48.19%;静注丙球产品实现销售收入8.24亿元，占比为16.41%。
——2020年研发投入金额同比增长47.73%
华兰生物是以科技为先导的高新技术企业，拥有产品品种最多、规格最全的血液制品。2020年，研发金额为2.19亿元，同比增长47.73%;研发投入占营业收入比例为4.35%。
5、华兰生物：血液制品业务发展规划
公司目前有包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物、人凝血因子Ⅷ、人纤维蛋白原、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白等在内的11个品种(34个规格)。具体如下：
以上数据参考前瞻产业研究院《中国血液制品行业产销需求与投资预测分析报告》
龙头上市公司是华兰生物。
国内血液制品概念股龙头一览：
1、天坛生物
天坛生物（600161.SH），主营业务为血液制品的研发、制造、销售及咨询服务。是国内血液制品行业规模*的上市公司。目前拥有人血白蛋白、人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ三大类产品，共计14个品种70个产品生产文号。
公司自主研发的注射用重组人凝血因子Ⅷ，获得了国家食药监总局颁发的临床试验批件，成功上市后，将有效填补我国目前无国产同类产品上市的空白。
2、华兰生物
华兰生物 (002007.SZ)成立于1992年，是从事血液制品、疫苗研发和生产的*高新技术企业。目前华兰生物拥有二十余家全资控股子公司。华兰生物主要生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人免疫球蛋白、人凝血酶原复合物等以“华兰”为品牌的血液制品。
3、上海莱士
上海莱士（002252.SZ）于2014年收购了邦和药业股份有限公司（后更名为“郑州莱士血液制品有限公司”）和同路生物制药有限公司。2016年，上海莱士通过子公司同路生物控制浙江海康生物制品有限责任公司90%股权。
上海莱士主要从事生产和销售血液制品，疫苗、诊断试剂及检测器具和检测技术并提供检测服务，主要产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、人凝血因子Ⅷ、人凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人凝血酶、外用冻干纤维蛋白粘合剂等。
4、泰邦生物
中国生物制品有限公司（CBPO：NASDAQ）拥有子公司山东泰邦生物制品有限公司、贵州泰邦生物制品有限公司，参股西安回天血液制品有限责任公司。
山东泰邦目前主要是以血液制品、生化制药为主，拥有血液制品和小容量注射剂等GMP生产车间。贵州泰邦生物制品有限公司是承担国家紧急生产血液制品任务的生物医药企业，是贵州省生物医药支柱重点企业，现有血液制品生产车间和小容量注射剂生产车间。
博雅生物
博雅生物（300294.SZ）成立于1993年，目前拥有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白（pH4）、纤维蛋白原和特异性人免疫球蛋白等产品。
卫光生物
卫光生物此次发行总数为2700万股，网上发行为1080万股，发行市盈率为18.88倍，申购代码：002880，申购价格：25.11元，单一帐户申购上限10000股，申购数量500股整数倍。
基本信息
股票代码 002880 股票简称 卫光生物
申购代码 002880 上市地点 深圳证券交易所
发行价格(元/股) 25.11 发行市盈率 18.88
市盈率参考行业 医药制造业 参考行业市盈率(*) 38.52
发行面值(元) 1 实际募集资金总额(亿元) 6.78
网上发行日期 2017-06-02 (周五) 网下配售日期 2017-6-2
网上发行数量(股) 10,800,000 网下配售数量(股) 16,200,000
老股转让数量(股) - 总发行数量(股) 27,000,000
申购数量上限(股) 10,000 顶格申购需配市值(万元) 10.00
中签缴款日期 2017-06-06 (周二) 中签结果公告日期 2017-06-06 (周二)
公司简介
一家从事生物制品生产、销售及研发。
筹集资金将用于的项目
序号 项目 投资金额(万元)
1 单采血浆站改扩建项目 5235.73
2 特异性免疫球蛋白及凝血因子类产品产业化项目 24063.25
3 工程技术研究开发中心建设项目 14496.72
4 偿还银行贷款 18500
投资金额总计 62295.70
超额募集资金(实际募集资金-投资金额总计) 5501.30
投资金额总计与实际募集资金总额比 91.89%
永悦科技
永悦科技此次发行总数为3600万股，网上发行1440万股，发行市盈率为22.97倍，申购代码：732879，申购价格：6.75元，单一帐户申购上限14000股，申购数量1000股整数倍。
基本信息
股票代码 603879 股票简称 永悦科技
申购代码 732879 上市地点 上海证券交易所
发行价格(元/股) 6.75 发行市盈率 22.97
市盈率参考行业 化学原料及化学制品制造业 参考行业市盈率(*) 41.06
发行面值(元) 1 实际募集资金总额(亿元) 2.43
网上发行日期 2017-06-02 (周五) 网下配售日期 2017-6-2
网上发行数量(股) 14,400,000 网下配售数量(股) 21,600,000
老股转让数量(股) - 总发行数量(股) 36,000,000
申购数量上限(股) 14,000 顶格申购需配市值(万元) 14.00
中签缴款日期 2017-06-06 (周二) 中签结果公告日期 2017-06-06 (周二)
合成树脂的研发、生产和销售。
筹集资金将用于的项目
序号 项目 投资金额(万元)
1 研发中心项目 4975.75
2 补充公司流动资金 7000
3 年产2万吨顺丁烯二酸酐项目 18309.8
投资金额总计 30285.55
超额募集资金(实际募集资金-投资金额总计) -5985.55
投资金额总计与实际募集资金总额比 124.63%
延江股份
投资看点
1、公司持续专注于创新型面层材料的开发，在面层材料的后加工处理领域具有很强的技术优势，是国内极少数进入下游客户高端产品领域的供应商之一。根据中国造纸协会的统计，按销量计，2014年公司的3D打孔无纺布、PE打孔膜在国内厂商中*。
2、打孔和收卷是公司打孔工艺的核心技术环节。经过多年的设备改良和生产工艺优化，公司已在这两个核心点上完全实现了技术上的突破，这两项关键工艺设备，公司均是独立开发设计，为保密技术。
重要财务指标
新股上市定位分析：延江股份等6月2日上市交易
核心内容
新股上市定位分析：延江股份等6月2日上市交易
涨停收益预测
新股上市定位分析：延江股份等6月2日上市交易
华脉科技
投资看点
公司建有江苏省企业研究生工作站、东南大学-华脉光子集成技术联合工程研发中心、南邮--华脉物联网应用技术联合实验室等高规格、高水平研发平台。凭借行业领先的综合竞争优势，公司参与多项行业标准的制定工作，公司多种产品陆续通过了工业和信息化部泰尔认证中心认证、中国人民解放军总参谋部国防通信器材设备进网许可、中国质量认证中心3C 认证、国家广播电影电视总局广播电视设备器材入网认定、欧盟 RoHS 等多项认证和许可。
公司产品目前已覆盖全国31个省市及自治区市场，与中国移动、中国联通、中国电信等电信运营商以及中兴、华为等通信设备商均保持长期稳定的合作关系。此外，公司积极拓展海外通信设备市场，产品出口到韩国、美国等多个国家和地区，市场规模逐渐扩大，品牌影响力逐步提升。
重要财务指标
新股上市定位分析：延江股份等6月2日上市交易
核心内容
新股上市定位分析：延江股份等6月2日上市交易
涨停收益预测
本周（6月16日至22日）首批鼓励仿制药品目录清单发布，涉及34个药物。企业层面，海正药业（600267.SH）继续“甩包袱”，转让旗下单抗研发公司控制权，并继续卖房产；国农 科技 （000004.SZ）近13亿元重组方案出炉，跨界进入移动应用安全服务业务领域。此外还有9家企业股东计划减持，3家企业董事长离职，众生药业（002317.SZ）、复星医药（600196.SH）等产品研发取得进展。
6月20日，国家卫健委公示了《第一批鼓励仿制药品目录建议清单》，清单内共34种药物，包括白血病治疗药物硫唑嘌呤，麻风病治疗药物氨苯砜，艾滋病治疗药物利匹韦林、阿巴卡韦，抗肿瘤药物伊沙匹隆、甲氨蝶呤、环磷酰胺，乳腺癌新药氟维司群，地中海贫血症常用药地拉罗司等。
6月19日，国家卫健委医政医管局对三级公立医院绩效考核操作热点进行了解析，其中第22条明确表示，国家版辅助用药目录将于近期下发。
6月18日，国家卫健委官网公布了《关于印发医疗机构医用耗材管理办法（试行）的通知》，主要内容包括明确管理对象及管理内容、设定医疗机构医用耗材供应目录、规定医用耗材采购要求、建立医用耗材临床使用分级管理制度等。
6月18日，国家药监局发布关于发布上市药品临床安全性文献评价指导原则（试行）的通告，旨在进一步落实药品上市许可持有人药品安全主体责任，提升持有人履职能力，规范持有人开展临床安全性文献的系统评价。
6月21日晚，海正药业（600267.SH）称，为实现公司控股子公司海正博锐单抗类生物药的快速发展，加快证券化步伐，改善公司财务结构，公司拟通过引进 社会 资本的方式对其实施增资扩股及部分老股转让。本次增资扩股以及老股转让拟以投前估值不低于56亿元为基准，计划增资不低于10亿元，老股转让不低于28.28亿元，挂牌价格均为每元注册资本11.2元。
同日晚，公司称，控股子公司海正药业（杭州）有限公司将位于杭州市富阳鹿山新区的新建办公大楼以评估值28,987.04万元为依据通过产权交易机构公开挂牌出售，*挂牌底价2.9亿元，处置价格以实际成交价为准。
简评： 在海正药业业绩陷入困境，去年亏损高达近5亿元的情况下，无论是海正博锐实施增资扩股及老股转让事项，还是旗下公司卖房产，在一定程度上都暴露出公司资金困境，“甩包袱”意图明显。前述交易完成后，海正药业将持有海正博锐42%股权，战略投资者将持股58%，即海正博锐不再纳入合并范围，从而减少对上市公司业绩的影响，同时也可以缓解公司资金压力，解决海正博锐的研发资金需求。此次增资的交易对方将通过公开挂牌程序确定，目前尚无法确定交易对手方。
6月21日晚，国农 科技 （000004.SZ）称，公司拟发行股份购买彭瀛等19名交易对方合计持有的智游网安***股权，交易作价为12.81亿元。业绩承诺方承诺，智游网安2019年度净利润应不低于0.9亿元；2019年和2020年累计净利润应不低于2.07亿元；2019年至2021年累计净利润应不低于3.59亿元。
简评： 此次交易评估增值率高达850%，构成重大资产重组和关联交易，交易对方睿鸿置业、珠海普源的控股股东为李琛森，其与国农 科技 实控人李林琳系姐弟关系，并在上市公司担任董事、高管职务，但此次交易不构成重组上市。国农 科技 近年来因业绩经营不善实际上已沦为壳股，且业务多变，2016年以来先后退出房地产行业和生物医药行业，跨界转入移动互联网 游戏 的运营相关服务及投资业务，此次收购则再次跨界进入移动应用安全服务业务，智游网安实现曲线上市，后续高额业绩承诺能否完成值得关注。
6月20日晚，康芝药业（300086.SZ）称，控股股东海南宏氏投资有限公司（下称宏氏投资）为给公司引进战略投资者，拟将其所持有的公司4500万股无限售流通股（占总股本的10%）协议转让给广州高新区投资集团有限公司（下称高新区集团），本次权益变动不会导致公司控股股东及实际控制人发生变化。
简评： 此次转让完成后，宏氏投资持股比例将从39.49%下降至29.49%，但仍为公司控股股东，高新区集团成为公司持股10%的第二大股东，且不会谋求公司控制权。此次引入国资的背后或是宏氏投资的高质押风险，而在此次转让前宏氏投资曾多次突击解除质押，恰好与此次转让股份数量相同。双方还同时签订了战略合作协议，将借助各自优势推动康芝药业发展。
6月17日晚，尔康制药（300267.SZ）称，公司与河南九势制药股份有限公司（下称九势制药）、时明昀签署了《股份转让意向终止协议书》。根据此前公告，尔康制药拟通过股份受让的方式受让时明昀所持有的不低于51%的九势制药股份。公司表示，终止收购的决定是各方为规避相关风险，经友好协商后达成一致的结果。
简评： 此次尔康制药终止收购九势制药受多因素影响，包括此前双方被国家市场监督管理总局认定在国内马来酸氯苯那敏（扑尔敏）原料药市场滥用市场支配地位，并进行了处罚，同时也是为了确保双方守法经营，杜绝违反《反垄断法》相关规定。此外，因涉及司法诉讼，时明昀持有的九势制药股份处于司法冻结状态也是导致此次收购终止的重要因素。这也意味着国内扑尔敏反垄断取得胜利，公司业务布局受挫。
本周有易明医药（002826.SZ）、莱美药业（300006.SZ）、赛升药业（300485.SZ）等9家企业股东计划减持，其中赛升药业、安科生物（300009.SZ）两家企业董事或高管股东减持，瑞普生物（300119.SZ）、亚宝药业（600351.SH）、美康生物（300439.SZ）则面临控股股东或实控人减持，其中减持上限*的是亚宝药业的控股股东山西亚宝投资集团有限公司，其计划减持不超过3080万股（占公司总股本的4%）。
6月17日晚，卫光生物（002880.SZ）称，王锦才因已届退休年龄，提请辞去公司法定代表人、第二届董事会董事长、董事、董事会战略会委员、董事会提名委员会委员职务。
6月17日晚，太极集团（600129.SH）称，白礼西因工作变动，申请辞去公司董事、董事长及董事会战略委员会主任及委员职务，同时不再担任公司法定代表人，辞职后将不再担任公司其他职务。
6月16日晚，量子生物（300149.SZ）称，曾宪经为更有利于公司战略发展及个人需要，申请辞去公司董事长职务，仍在公司担任董事职务。
6月19日晚，天目药业（600671.SH）称，公司控股股东长城集团及实控人赵锐勇、赵非凡与桓苹医科签署了《合作协议》，桓苹医科拟对长城集团增资扩股不低于15亿元与长城集团开展股权合作。目前双方已经成立债务处置工作小组，开始与长城集团相关债权人进行协商。公告还称，长城集团目前没有转让天目药业上市公司控股权的相关安排。
6月19日晚，方盛制药（603998.SH）称，公司拟以自有资金受让佰骏医疗32.04%-81.04%的股权（最终收购比例尚未确定），或对佰骏医疗进行增资扩股，以达到控股佰骏医疗的目的。本次交易的具体金额将根据评估结果、定价情况、收购比例等因素确定。
6月20日晚，上交所公告，方盛制药因办理重大资产重组（收购奇力制药）停复牌事项不审慎、重组有关信息披露不及时、风险揭示不充分，上交所决定给予方盛制药及时任董事长张庆华、时任董秘肖汉卿通报批评，并记入上市公司诚信档案。
6月17日晚，*ST长生（002680.SZ）称，全资子公司长春长生收到长春高新技术产业开发区人民法院《行政裁定书》，裁定准予强制执行申请执行人吉林省药品监督管理局对被执行人长春长生作出的吉食药监药行罚【2018】17号行政处罚决定第二项中的没收违法所得近18.92亿元，处违法生产、销售冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）货值金额三倍罚款约72.12亿元，罚没款共计91.04亿元。
6月19日晚，*ST长生又称，全资子公司长春长生收到吉林省长春市中级人民法院送达的《通知书》。6月18日，广东省疾病预防控制中心、交通银行股份有限公司吉林省分行、长春市南湖实业集团有限公司、长春宏日新能源有限责任公司以长春长生不能清偿到期债务，且明显缺乏清偿能力为由，分别向长春市中级人民法院申请对长春长生破产清算，长春市中级人民法院决定对上述申请进行审查。
6月18日晚，蓝帆医疗（002382.SZ）称，为进一步扩张心脑血管医疗器械的业务领域、丰富新的产品组合，公司拟与董事、总裁李炳容，董事、副总裁、首席资本官兼董事秘钟舒乔，副总裁、Biosensors International Group, Ltd. CFO兼山东吉威医疗制品有限公司总经理杨帆以合计近1.02亿元的股权转让价格受让陈玉峰持有的苏州同心医疗器械有限公司10.16%的股权，其中公司受让7.46%，对应价格为7460万元，李炳容、钟舒乔、杨帆分别受让1%、0.40%、1.30%股权。
6月17日晚，恒瑞医药（600276.SH）公告，公司与美国Mycovia达成协议，引进美国Mycovia公司的专利先导化合物VT-1161，恒瑞将获得该化合物在中国的临床开发、注册、生产和市场销售的*权利。该产品用于治疗和预防多种真菌感染，目前在美国、欧洲和日本共有3项III期临床研究正在进行。
6月20日晚，众生药业（002317.SZ）称，控股子公司广东众生睿创生物 科技 有限公司用于预防和治疗甲型流感及人禽流感的一类创新药物ZSP1273片获得组长单位广州医科大学附属第一医院II期临床试验伦理批件，临床研究负责人为钟南山院士。该产品是具有明确作用机制和全球自主知识产权的一类创新药物，已于近期完成I期临床试验。
6月19日晚，佐力药业（300181.SZ）称，参股公司科济生物自主研发的用于治疗复发难治多发性骨髓瘤的CT053全人抗BCMA自体CAR-T细胞注射液临床试验申请收到了美国FDA获准开展临床试验的通知。
6月18日晚，舒泰神（300204.SZ）称，公司向国家药监局提交了关于治疗乙型肝炎病毒感染相关疾病的基因药物（项目名称：STSG-0002注射液）的新药临床试验申请。该产品是具有自主知识产权的1类新药，STSG-0002属全新靶点，全球范围内尚无该靶点基因产品上市。
6月18日晚，恒瑞医药（600276.SH）公告，子公司Cadiasun Pharma GmbHDE硫酸氢伊伐布雷定片获批在德国、荷兰上市。该产品主要用于心绞痛的对症治疗，公司开发的是晶型单一且稳定的伊伐布雷定硫酸氢盐，国内外尚无该类型产品上市销售，公司对其已投入研发费用约为4790万元。
6月16日晚，复星医药（600196.SH）称，控股子公司复星弘创（苏州）医药 科技 有限公司收到美国FDA关于ORIN1001用于治疗乳腺癌（包括三阴乳腺癌）获得快速通道审评认证的函。该产品是公司自主研发的具有新酶型靶点、新作用机制和新化学结构类型的首创小分子药物，用于治疗晚期实体瘤，第一个 探索 中的适应症为复发性、难治性、转移性乳腺癌，目前在全球范围内尚无与该新药同类型产品上市，公司已累计研发投入约4547万元。
在次新股中的生物制药股票有很多，包括但不限于如下几只股票：603718海利生物；300294博雅生物；300357我武生物；300406九强生物；300485赛升药业；300583赛托生物；300601康泰生物；300685艾德生物；002581未名医药；002550千红制药；002880卫光生物。。。。
