众生药业股吧，众生药业股吧002317
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深交所2022年3月25日交易公开信息显示，众生药业因属于当日跌幅偏离值达7%的证券而登上龙虎榜。众生药业当日报收16.10元，涨跌幅为-9.45%，偏离值达-8.02%，换手率21.20%，振幅11.08%，成交额25.48亿元。
3月25日席位详情
龙虎榜数据显示，今日共2个机构席位出现在龙虎榜单上，分别位列买四、卖二。合计净卖出3858.51万元，占该股今日总成交额的1.51%。除此之外还有精华制药、京新药业、江海股份等31只个股榜单上出现了机构的身影，其中13家呈现机构净买入，获净买入最多的是精华制药，净买额为1.25亿元；18家呈现机构净卖出，其中遭净卖出*的为京新药业，净卖额为9121.09万元。
今日龙虎榜单上出现了深股通的身影，占据了买一、卖四的位置，净买入1.17亿元，占当日成交总额的4.59%，是获深股通净买额*的个股。除此之外深股通还参与到了阳光城、江海股份、京新药业三只个股中，其中2家呈现深股通净买入，获净买入最多的是阳光城，净买额1125.60万元；仅京新药业1家呈现深股通净卖出，净卖额为394.22万元。
榜单上出现了3家实力营业部的身影，分别位列买二、买三、卖一，合计买入1.18亿元，卖出1.19亿元，净额为-128.60万元。
买二为国泰君安证券上海分公司，该席位买入5099.57万元。近三个月内该席位共上榜182次，实力排名第12。国泰君安证券上海分公司今日还参与了中交地产（净买额1930.00万元），北玻股份（净买额940.62万元）两只个股。
买三为中国国际金融上海分公司，该席位买入4354.23万元，卖出178.50万元，净买额为4175.73万元。近三个月内该席位共上榜1011次，实力排名第7。中国国际金融上海分公司今日还参与了湖南天雁（净买额-1323.59万元），英飞特（净买额-1104.62万元），安纳达（净买额-1061.22万元）等6只个股。
卖一为华鑫证券深圳分公司，该席位买入2329.66万元，卖出1.17亿元，净买额为-9403.90万元。近三个月内该席位共上榜69次，实力排名第21。华鑫证券深圳分公司今日还参与了阳光城（净买额4568.02万元），盘龙药业（净买额4315.92万元），天保基建（净买额3988.68万元）三只个股。
注：文中合计数据已进行去重处理。
免责声明：本文基于大数据生产，仅供参考，不构成任何投资建议，据此操作风险自担。
市场对俄罗斯供应的担忧引发了前所未有的逼空。
智通财经APP获悉，继昨日收盘暴涨67%之后，LME(伦敦金属交易所)期镍日内涨幅继续扩大。截至北京时间14：09，伦镍日内涨幅超110%并突破10万美元关口，报101350美元/吨，再度刷新历史新高。
有分析人士表示：“伦镍期货价格单日这么大的涨幅，很难从基本面角度去解释。由于伦镍期货没有涨跌幅限制，极端情形下就会出现暴涨暴跌的行情。目前伦镍库存非常低，供应端又出现问题，就非常容易出现逼仓风险，价格受到资金的大幅推动。”
据报道，由于俄镍被踢出交易所无法交割，青山集团开的20万吨镍空单可能交不出现货。市场传闻，嘉能可在LME镍上逼仓青山，要其在印尼镍矿的60%股权。目前尚不清楚镍价上涨对青山的持仓产生多大风险。但如果涨势持续，该公司的空头头寸可能会抵消其部分生产利润。
伦敦金属市场震荡，面临巨大波动。市场对俄罗斯供应的担忧引发了前所未有的逼空。数据显示，2021年俄罗斯镍矿产出占全球镍矿产出比例约9.3%，俄镍产量占全球精炼镍产量的比例超过23%。因此，隔夜镍市场的流动性急剧恶化，卖家纷纷离场，空头持仓者争相回购头寸。
逼空是本轮LME期镍暴涨的重要原因，但逼空这一行为发起却离不开全球镍短缺这一基本逻辑。全球镍库存已处于低位，自去年4月以来，LME注册仓库中的镍库存已下降近70%，至83328吨。
对俄供应的担忧、叠加不锈钢和电池的强劲需求、以及库存减少，镍价持续走高将导致电池成本增加，并增大能源转型难度。
研究公司Kalkine的首席执行官库Kunal Sawhney称，镍的供应已经很紧张，如果一家大型供应商被从市场上撤出，它将在近期到中期产生连锁影响。
摩根士丹利表示，大宗商品市场的定价越来越高，在这种情况下，俄罗斯很大一部供应将被排除在市场之外，价格可能保持高度波动，直到实际供应改变，价格将稳定在一个新的平衡点。花旗分析师指出，镍市场是自2000年代大宗商品超级周期以来最为紧张的市场，短期内价格将继续上涨。
智通财经
原标题：
逼空高歌猛进!伦敦期镍暴涨110%突破10万美元科技部生物中心副主任孙燕荣今日在新闻发布会上表示，“可以明确磷酸氯喹治疗新冠肺炎具有疗效，专家一致推荐，应当尽快将磷酸氯喹纳入到新一版的诊疗指南，扩大临床适用范围。”
股吧瞬间炸开了锅，股友表示：“今晚涨停板挂哪只啊！又有新标的了！”
除了磷酸氯喹，法匹拉韦、阿比多尔等药物近期也是关注度颇高。
法匹拉韦---首个新冠肺炎治疗药物获批上市。2月15日，浙江海正药业股份有限公司研制的“法维拉韦”（原名“法匹拉韦”）正式获得国家药监局批准上市，这是在疫情期间*个批准上市的对新冠肺炎具有潜在疗效的药物。
阿比多尔----最硬核“0死亡”浙江省采用。浙江省新冠肺炎病例数量全国第四，重症病例占比不低，但却是0死亡省份，治愈百分比*。此前湖北治愈张劲农主任和护士所用都是阿比多尔。
瑞德西韦--效果仍有待检验。据新华社*采访，美国吉利德科学首席医疗官表示，瑞德西韦效果仍有待临床检验，约在1个月得到部分数据，目前该药物正24小时尽可能生产。
究竟哪款药是目前效果*的*药？相关概念还能炒作吗？让我们看一下股友们的观点。
1、酸氯喹治
--刚刚明确治疗新冠肺炎具有疗效
德林社
早在2月4日，官方就一度对外表示已经发现了磷酸氯喹以及中成药中具有抗病毒活性的药物。在经历13天等待后，从“发现”到“明确”，从言语变化可以看出这是一个重大突破。有3家A股公司与其相关：
2月14日，众生药业公告称，公司已分别与荆州市中心医院和北京大学第三医院达成磷酸氯喹片临床试验合作意向，共同研究新型冠状病毒临床有效治疗方案。不过，消息出来后，该公司股价并未明显上涨。直到今日收盘，众生药业才涨停。
2月16日，*ST河化公告称，全资子公司南松凯博为药物磷酸氯喹、羟氯喹的关键中间体氯喹侧链和羟基氯喹侧链的主要生产厂家。南松凯博获批复工复产后，人员、设备、原材料均已准备就绪，但为其提供蒸汽的企业因员工出现新冠肺炎确诊病例而被要求停产控疫，南松凯博正积极协调争取解决。2月17日，*ST河化再次涨停，市值为15.8亿元。
另一家公司凯普生物曾于去年10月发布公告，称其全资子公司凯普医药和广州凯普的“一种氯喹凝胶及其制备方法和应用”获得发明专利权，其已运用该发明技术开发药品“磷酸氯喹凝胶”，正在开展临床试验。截止2月17日收盘，凯普生物上涨6.79%，市值为66.1亿元。
指北针不指北
上海医药磷酸氯喹*批文，市场占有率70%。上海的诊疗方案中用的药就是这家的，看看上海的治愈率，你懂的。
斜阳月影
唱空的可以休息一周了，今天众生药业新庄进入，为了吃进更多筹码开盘不封板，下午吃掉了空头3万多手的抛盘，志在高远。目前众生不但生产磷酸氯喹而且参与临床研究，已被市场确认为磷酸氯喹概念龙头。
炮打夜半
针对磷酸氯喹被列入武汉疫情防控药品之一，中国医药紧急启动所参股企业重庆医药西南制药二厂，做好磷酸氯喹的复产准备工作，目前已组织好原料、准备投产，2月下旬可全面供货。
哦哦哦的
福安药业是氯喹的原材料供应商，那些下游制药的还得大量向福安进货，原材料才是真金白银，看看口罩的原材料供应商泰达股份，直接拉翻倍，福安必须连板的节奏。
股友pkkUqC
大喜讯，永太科技，海正药业在新冠肺炎的治疗上，磷酸氯喹、法匹拉韦、伦地西韦(即瑞德西韦)是目前有临床进展的三款药物，并且在临床中初步显示出了一定疗效。
武同青
磷酸氯喹片的生产厂家：上海青平药业有限公司、上海信谊天平药业有限公司、上海上药中西制药有限公司、四川升和药业股份有限公司、广州白云山光华制药股份有限公司、四川大冢制药有限公司、云南省陇川县章凤制药厂、重庆科瑞制药(集团)有限公司、精华制药集团股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司、深圳市中联制药有限公司、深圳市中联制药有限公司、昆药集团股份有限公司十三家生产厂家。
2、法匹拉韦
--首个新冠肺炎治疗药物获批上市
AAA啊集
刚刚法匹拉韦通过了，A股只有一家海正药业。也可以炒磷酸氯喹，同方有的。
九五尊言
批了！中国*能合法生产法匹拉韦的药企只有海正，别的要么是蹭热点，要么就是非法的。
大牛135o1b
法匹拉韦是治疗流感的，上市药物目前在深圳开展临床实验，入住患者达到70例，包括对照组，初步显示了较明显的疗效和较低的不良反应。治疗后第3~4天用药组的病毒核酸转移率显着的高于对照组。
nU5zJM的dad
阿比多尔只是临时方案，法匹拉尾马上横空出世。
中长线客V
最终救命良药可能就是法匹拉韦，据深圳第三人民医院临床研究此药对新冠肺炎有疗效，不看不告看疗效，估计海药会挑战新高。
股友aQj07l
法匹拉韦是三种药其中之一，最正宗的是海正药业，鲁商四不像，涨不起来的。
解放路股友
海正短期看50，中期看100。法匹拉韦是*上市*药，疫情不结束药是常规备药；疫情结束药可抗流感；国家战略储备超级抗生素，对抗远古病毒对人类的威胁。对比瑞德西韦相关股价，海正翻5-10倍不是梦。
五星公寓欢迎你
海正药业的好药法匹拉韦获批，还是先买海正药业吧，趁现在涨的少，泰达股份下来一些再进。
3、阿比多尔
--最硬核“0死亡”浙江省采用
荔枝普瑞
浙江省的几百例出院病例，制定的治疗方案是洛匹那韦加上阿比多尔以及干扰素这样一个组合。死亡率0，治愈率35%以上，值得推荐。
你的乖乖
浙江大学用阿比多尔零死亡，足以证明一切。哈美的那帮人为了引进瑞德西韦，吃相太难看。按照原理看，阿比多尔可以有效的预防肺炎，适用于所有轻症和预防。这个市场一旦打开，千亿产值。
股友ehi63g
炒作概念可能是不行的，现在没人关注阿比多尔概念，因为是明牌了，阿比多尔主要是阻断，用途还是预防为主，用于早期和轻症的治疗，再就是重症治疗的辅助。利好是用途最广，不是概念，有量有价，等大家冷静下来，会有第二波的。
股友ujwAdr
阿比多尔是比较有效的治疗方式，这是我们投资者推论出来的，但是具体到临床上的应用还要以专业人士的观点为准，要相信专业的医疗人士、院士们的专业操作。
个人建议可以关注一下富祥股份，它的主要涉及的生产品种是达芦那韦，也就是2月上旬李院士提出的和阿比朵尔一起出镜的两种药物之一。富祥股份13日表示，疫情之下，抗生素产品主业需求增加，公司现在订单饱满。同时，公司阿扎那韦，达芦那韦两个原料药的研发工作都已完成，生产技术已经成熟，具备量化生产的能力。
幸福的梦想A
国际上一直有多篇文献证实阿比多尔对冠状病毒科以及SARS病毒在体外都是有效的。而且，李兰娟院士也证实了，张劲农还透露，这个药只在中国和俄罗斯有，“美国那帮人不知道，所以亲美那帮人也不懂这个药”。阿比多尔是一种抗病毒药物，由前苏联药物化学研究中心研制开发，1993年于俄罗斯上市，主要适应症是A类、B类流感病毒引起的流行性感冒。
股友CaGB7k
华中科技大学同济医院发布的关于重症冠状病毒肺炎治疗与管理共识里指明了阿比多尔。阿比多尔相关个股：江苏吴中 扬帆新材 （有阿比朵尔上游原料） 东音股份 （有专利没批件） 嘉事堂（具有销售） 康制药业（研发中） 柳药股份 （广西一级经销） 重药控股 （有销售） 鹭燕医药 （有销售） 海顺新材 （药用复合膜） 新诺威 （石药集团 间接控股） 。
洛阳昊航
振东制药就有阿比多尔，而且股价还在底部，极具诱惑力，我也觉得阿比多尔是最治的，前几天看了篇治愈患者的自述，就说艾滋病药克立芝副作用很大，上吐下泻，用了左氟沙星和阿比多尔病情大有好转，现在已经出院。
股友ehi63g
医学界有共识阿比多尔单独没法有效治疗重症，但是轻症和预防是目前*的药了，重症也可以搭配这个，目前来说应用最广的抗病毒药物就是这个了，难道都去喝双黄连。
星仔幸运
个人认为，近期主力的表现是拉高少量出货，一方面是获利一部分，另一方面是积累资金。通过买卖的点位来看，主要是提高散户和游资的持股成本，到时上拉压力小并且迅速，容易创新高。因此判断，吴中近期肯定有大的动作。1.阿比多尔入六版。2.月底扩产。3有出口的需要。4.其它可能的利好（意想不到的）。
4、瑞德西韦
谷风158
瑞德西韦美国的，美洲人跟亚洲人基因不同，肯定无效。还是咱们自已研究吧。
大牛135o1b
瑞德西韦，这是一种国外公司研制的用于抗埃博拉病毒感染的这个药物，目前在国外的临床实验还没有全部做完。
GAOGE168
4月27日才出结果，黄花菜都凉了。需要注意的是，瑞德西维目前并未在任何国家获得批准上市，其安全性和有效性也未被证实。另外，据吉利德方面称，瑞德西韦也暂时没有针对2019-nCoV的数据。在武汉的试用也是2月6日刚刚开始，据介绍，临床试验的入组患者共计761例，研究将执行随机双盲试验，以评价药物的有效性和安全性。按照计划，这项临床研究计划的结束时间是4月27日。
股友们的更多担忧
倒拔垂杨柳2020
截至目前，达芦那韦、阿比多尔和克力芝这三种药物，都还没有一个非常鼓舞人心的结果。阿比多尓、达芦那韦该两款药物的生物活性较差，尤其是达芦那韦，若要实现有效浓度，患者或需服用上万片，副作用远大于疗效，且不可能实现。
luckyou2
看了李院士的辟谣总结1，目前仍无好的*药，在目前现有药物中，阿比多尔治疗的却是有效果的。2，其它*新药都在临床试验中，短期内不会上市，都需要走科学的途径，一步步进行。3，阿比多尔是否进入第六版诊疗方案无太多影响。资金已经出货，大家要谨慎。
司马庄臣
我感觉现在世界上所有人类医学界，都走入了误区，因为病毒和病菌是无穷尽的，而且存在变异的，最终一劳永逸的应该是研究中药对人体自身免疫的平衡和刺激作用，才能一劳永逸的，用现有的世界上存在的中草药，来对付未来永远未知的病毒（病菌）。 不然世界医学界，会永远处于被动！ 出现一个新病菌（病毒），就去研发一种新药，一种新疫苗， 那么一旦人类未来跟不上病毒变异和更替速度就会束手无策。
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随着旗下新冠口服药临床试验获批，众生药业（002317.SZ）马不停蹄地投入到一期临床试验中，目前已完成首例受试者入组和给药。
5月22日盘后，众生药业发布公告称，控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（下称“众生睿创”）口服抗新型冠状病毒3CL蛋白酶抑制剂RAY1216片一期临床试验方案获得吉林大学第一医院伦理委员会同意，并于近日完成首例受试者入组和给药。众生药业称，众生睿创将继续按照相关要求高质量、快速度推进临床研究。
一期临床不包括感染者
界面新闻注意到，从众生药业官宣RAY1216获得国家药监局批准，到首例受试者入组和给药，仅仅过了七天时间。在此背景下，RAY1216成为继河南真实生物科技有限公司（下称“真实生物”）的阿兹夫定、君实生物（688180.SZ）的VV116、开拓药业（09939.HK）的普克鲁胺、前沿生物（688221.SH）的FB2001之后，又*进入临床试验的国产新冠口服药物。
资料显示，RAY1216是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的强效、广谱抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，通过作用于新型冠状病毒主蛋白酶，抑制病毒前体蛋白质的切割，进而阻断病毒复制，达到抗新冠病毒的作用。
界面新闻注意到，目前已上市和在研新冠口服药物的作用靶点主要分为两大阵营，分别是3CLpro和RdRp。其中，众生药业RAY1216与辉瑞Paxlovid、日本盐野义S-217622等药物的作用靶点均是3CLpro；而默沙东Molnupiravir、君实生物VV116、真实生物阿兹夫定等药物作用靶点为RdRp。
众生药业临床前研究表明，RAY1216对不同新冠病毒变异株（野生株、Alpha、Beta、Delta、Omicron）均有高效的体外抑制活性，抑制作用与被美国和我国药品监管部门批准紧急授权使用（EUA）或附条件批准上市的Paxlovid相当。
根据公告，RAY1216片一期临床试验为随机、双盲、安慰剂对照、单次/多次给药的剂量递增研究，主要评估RAY1216片在健康受试者单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学的影响，为后续RAY1216片二、三期临床试验给药方案的确定提供依据。
也就是说，与进入三期临床的阿兹夫定和VV116相比，RAY1216一期临床仅针对健康受试者，暂不包括感染新冠病毒的轻、中、重症患者。众生药业强调，RAY1216项目一期临床研究完成首例受试者入组，对公司短期的财务状况、经营业绩不构成重大影响。
众生药业提示风险称，鉴于临床试验研究具有周期长、投入大的特点，且新冠病毒突变快，流行区域不确定，新冠防控力度加大，存在研发项目推进及研发效果不达预期的风险。此外，RAY1216项目的临床试验进度、审评和审批的结果以及未来产品市场竞争格局都具有一定的不确定性；药品能否获批上市以及获批上市的时间、上市后的生产和销售情况存在不确定性。
从二级市场来看，由于众生药业早在今年三月份便在互动平台透露子公司涉及抗病毒新药研发，其股价也随着市场关注度的提高而升温。截至5月23日收盘，众生药业股价今年以来累计涨幅已超过44%。
“倚锋资本”再现
作为众生药业的控股子公司，众生睿创成立于2018年10月，总部位于广州市黄埔区，是专注于呼吸系统和代谢性疾病领域创新药物研发与商业化的中外合资企业。众生药业2021年年报显示，众生睿创注册资本为1.51亿元，营业收入仅为100.33万元，净利润为亏损2512.78万元。
值得一提的是，在抗病毒领域，众生睿创曾与钟南山院士达成长期合作。其中，ZSP1273片作为新一代RNA聚合酶抑制剂，便是众生睿创与钟南山团队合作研发的创新药研发项目之一，是具有明确作用机制和全球自主知识产权的1类创新药物。
2020年12月15日，众生药业曾发布公告称，众生睿创启动B轮融资，融资金额为人民币2.3亿元和800万美元（约合共计2.8亿元人民币），本轮融资由沂景资本、华泰紫金、倚锋资本、交银国际和中信医疗基金等多家知名投资机构共同投资，众生睿创老股东清池资本、博远资本和控股股东众生药业继续追加投资。稀释之后，众生药业的持股比例由68.37%变为62.51%。
在5月10日举行的网上业绩说明会上，有投资者问及众生睿创未来是否会分拆上市。众生药业对此表示，众生睿创将进一步增强融资能力，拓宽资本市场的融资渠道，分拆上市也是公司的选项之一。众生睿创已经完成B轮融资，在合适的时点，众生睿创将根据届时的市场环境、境内外证券交易市场制度等因素，综合考虑上市问题。
界面新闻注意到，作为资本市场上另一炙手可热的新冠口服药研发者，真实生物的背后也有“倚锋资本”的身影，在上述公告发布前后，倚锋资本曾参与了真实生物A、B两轮融资。
2020年11月10日，真实生物分别与深圳市倚锋投资管理企业、金百临（香港）资产管理有限公司进行A轮融资签约，融资将用于创新药技术研发及市场拓展等；2021年8月26日，真实生物宣布完成一亿美元B轮融资，本轮战略融资由倚锋资本、盈科资本领投，迪赛诺、亚商资本、富强金融跟投，融资资金将用于产品研发、临床项目注册和已获批上市的全球首个双靶点抗艾滋病1类新药阿兹夫定的商业化拓展等。
公开资料显示，倚锋资本是国内最早的一批生物医药专业投资机构，投资团队由一批来自国内外*院校的生物医药专业博士组成，专注于全球生物医药VC/PE投资。据《证券时报》报道，截至目前，倚锋资本投资的46个医疗健康领域项目无一失败，尤其是科创板首批100家申报企业命中微芯生物（688321.SH）、普门科技（688389.SH）两家公司后，倚锋资本声名鹊起。
界面新闻梳理发现，在新冠口服药这条赛道，除了真实生物和众生睿创外，倚锋资本投资的前沿生物（688221.SH）也已步入“一线方阵”。前沿生物与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所合作开发的抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂FB2001，临床试验也取得了阶段性进展。
4月28日，前沿生物发布公告称，国家药监局药品审评中心同意前沿生物药业按照提交的临床方案开展抗新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂FB2001的关键性临床试验。据悉，这是一项在新冠肺炎住院患者中评价FB2001的有效性和安全性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的二、三期临床研究。
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