000513 丽珠集团股吧(600156股票)

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丽珠集团(000513.SZ)发布公告，公司全资子公司丽珠制药厂于7月29日与公司控股股东健康元签订了《技术转让合同》，健康元拟将其自行研发的阿立哌唑长效肌肉注射剂(400mg)项目转让给丽珠制药厂，丽珠制药厂同意支付相应的技术秘密转让费，总金额为4020万元。

本次交易有利于丰富公司精神领域制剂产品，符合公司中长期的战略发展方向。阿立哌唑微晶属于新型非典型抗精神分裂症药物，适应症/临床应用主要涉及精神分裂症、双相障碍、难治性抑郁症等。根据IQVIA统计数据显示，国内抗精神分裂症药物2020年度终端销售金额约为人民币65.21亿元，未有阿立哌唑长效制剂药品上市销售，因此公司认为本项目具有良好的市场潜力，产品上市后可为公司精神类产品营销布局打造产品组合高壁垒，为公司未来的营销策略优化奠定了基础。

挖贝网7月14日，华升股份（600156）发布2022年半年度业绩预告：预计2022年半年度实现归属于母公司所有者的净利润为-6,800万元到-7,900万元，较上年同期781万元相比由盈转亏。

公告显示，业绩预告期间为2022年1月1日至2022年6月30日预计2022年半年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润为-5,100万元到-6,000万元。

由于资本市场对经济形势持谨慎态度,公司持有的湘财股份股票公允价值较上期有所下降,造成本期利润亏损。

受疫情影响,湖南华升株洲雪松有限公司投资建设的湖南华升纺织科技有限公司没有按期实现达产达效,对公司实现预期利润造成了一定的影响。

控股子公司湖南华升洞庭麻业有限公司停产,部分职工分流安置,产生了相关费用,对当期利润产生影响。

挖贝网资料显示，华升股份主要从事苎麻纺、织、印染及服装服饰、医药机械的生产、销售及外贸进出口。主要产品为苎麻、亚麻、大麻纱、面料和服装、含麻职业服装、家纺、产业用纺织品及医药机械。

近5日机构合计调研170家公司，朗新科技、华利集团、温氏股份等被多家机构扎堆调研。

证券时报•统计，近5个交易日（7月5日至7月11日）两市约170家公司被机构调研，调研机构类型显示，证券公司共对153家公司进行调研，即90.00%的上市公司调研活动有证券公司参与；基金公司调研129家，位列其后；阳光私募机构调研81家，排名第三。

机构调研榜单中，共有44家公司获20家以上机构扎堆调研。朗新科技最受关注，参与调研的机构达到184家；华利集团被132家机构调研，榜单中排名第二；温氏股份、周大生等分别被128家、110家机构调研。

机构调研次数来看，有2家公司被机构调研3次，分别是和顺科技、鸿合科技等，机构调研最为密集。

统计，20家以上机构扎堆调研股中，近5日资金净流入的有13只，牧原股份近5日净流入资金6.68亿元，主力资金净流入最多；净流入资金较多的还有温氏股份、晶盛机电等，净流入资金分别为5.11亿元、2.63亿元。

市场表现上，机构扎堆调研股中，近5日上涨的有19只，涨幅居前的有铭利达、朗特智能、开立医疗等，涨幅为27.57%、19.26%、17.13%；下跌的有25只，跌幅居前的有阿尔特、伟星新材、舍得酒业等，跌幅为11.48%、10.34%、8.78%。

机构扎堆股中，有1股已经公布了上半年业绩快报，净利润增幅较高的有张家港行，增幅为27.68%。公布半年报业绩预告的共有6只，业绩预告类型来看，预增有6只。以净利润增幅中值来看，净利润增幅*的是鸿合科技，预计净利润中值为1.15亿元，同比增幅为339.45%。

近5日机构调研股一览

注：本文系新闻报道，不构成投资建议，股市有风险，投资需谨慎。

机构调研

机构、调研、走访

2月16日丨丽珠集团(000513.SZ)公布，近日，公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(“丽珠单抗”)与中国科学院生物物理研究所合作研发的“重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗”(简称“V-01”)已完成序贯加强Ⅲ期临床试验的中期主数据分析，并获得了关键性数据。

V-01自2020年7月开始立项研发，是丽珠单抗与中国科学院生物物理研究所合作研发的具有自主知识产权的创新型新冠重组蛋白疫苗。V-01于2021年年初获中国国家药品监督管理局批准进行临床试验，适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病(COVID-19)。

V-01分子由干扰素、Pan表位、RBD二聚体、Fc融合蛋白四部分组成。由于抗原结构中融合了作为生物佐剂的人源干扰素，显著增强病毒中和抗体水平，并产生有效的细胞应答。V-01两针接种的II期临床试验数据已于2021年7月在《中华医学杂志》发布，试验结果显示该疫苗具有优良的免疫原性和安全性，尤其在老年组中，疫苗相关不良事件的总体发生率低于相应的成人组。

截至目前，丽珠单抗在V-01项目累计直接投入的研发费用约为人民币5.09亿元(含I/II期临床试验、序贯加强及基础免疫III期临床试验相关费用等)。

此次序贯加强方案为二针灭活疫苗基础上序贯加强设计，采用相对保护力强优效标准，与传统空白安慰剂方案对照不同。V-01在巴基斯坦和马来西亚开展序贯加强的III期临床试验，计划在完成2剂灭活疫苗接种3~6个月的18周岁及以上健康成年人共计10722人中按1:1注射V-01加强针或空白安慰剂。

截止到此次关键性数据分析日，实际入组10241人，共监测到接种后的主要终点病例数110例(方案要求至少103例主要终点病例时进行分析)。根据现阶段分析的试验结果显示：V-01序贯加强后与两针灭活疫苗对比，V-01序贯加强组和两针灭活疫苗组人年发病率分别为6.73%和12.80%，具有显著性差异(P=0.0012)；V-01序贯加强后的*保护力为61.35%，具有显著强优效性。V-01序贯加强*保护力已满足WHO标准。

此次试验全部有效送检标本中60个的新冠病毒基因分型一代测序均为Omicron(其余仍在进行二代测序)，表明V-01序贯加强对于Omicron感染导致的COVID-19可产生良好的保护力。同时，未发现有值得关注的安全性问题。

据LSHTM跟踪器信息，截至2022年2月7日，全球共有121款新冠疫苗产品处于临床试验阶段，其中有27款产品已获批上市或紧急使用授权。国内获得附条件批准上市4款(无重组蛋白技术路线产品)，获得紧急使用批准7款(其中重组蛋白技术路线1款)，共21款处在临床试验阶段(重组蛋白技术路线8款)。

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