君实生物股吧(180003基金今天净值)
君实生物股吧(180003基金今天净值)
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7月11日掀起的一轮新冠药概念的热度，没能超过24小时。
7月12日，抗疫概念股集体下跌，手握热门新冠药VV116的君实生物自然也没能逃过。截至当日收盘，君实A股下跌6.85%，报收68.31元；港股下跌7.56%。
君实生物的烦心事不止VV116迟迟批不下来。7月6日，君实公告称，美国FDA已受理其PD-1特瑞普利单抗的上市申请，预计在今年12月底之前公布结果。
这已经是君实PD-1的出海“二战”。今年5月，FDA曾要求君实进行一项质控流程变更；此外，受疫情影响，FDA无法来中国对君实开展现场核查工作，导致特瑞普利单抗的出海工作一度陷入停滞。君实一直强调还会再次提交申请，试图稳住市场信心。
2022年一季报显示，君实生物账上目前还有42.58亿元。6月14日，君实7000万股的定增方案作了修正，募集资金变为不超过39.69亿元，增发价格每股56.7元。
研发投入巨大、PD-1销售不利、新冠药应用场景不明，这些可能都不是眼下君实生物最担心的。如果股价继续这么掉下去，定增募集资金的工作很可能没法正常开展。
资本市场不要君实生物了吗？
新冠概念靠不住
7月11日，腾盛博药的新冠中和抗体药物在甘肃紧急挂网，两支单抗每支各定价2417元。虽然落在了公司总裁罗永庆所说的“1万元人民币以内”，但和1万元的差距还是有点大。
不过，这总比VV116许久没有露面要强不少。
君实生物是最积极布局新冠药物的国内药企。2020年疫情之初，君实就和中国科学院微生物研究所合作开发了新冠中和抗体，并成功授权给礼来，在美国大卖。公司自研的小分子新冠药VV116于2021年年底在乌兹别克斯坦获批后，君实也一直在努力推动这款产品在国内上市。
君实几番为这款产品奔走，是因为当下能讲的故事并不多。
截至目前，君实正经八百送上市的产品只有特瑞普利单抗、埃特司韦单抗和今年才获批的阿达木单抗生物类似药3款产品，其余90%都处在临床前或早期临床阶段。对比同时期创立的其他创新药企，君实手上的牌很少。
目前，2021年时向礼来授权中和抗体，让君实大赚一笔。但这个抗体据称对奥密克戎变异株无效，已被FDA限制使用，“未来应用前景有限”，相关临床也已暂停。
年初时还备受关注的VV116，最近一次出现在舆论里，还是君实6月初否认“因药效不达标无法上市”的传闻。至于其上市进展，君实的回应是“将开始与监管部门沟通递交上市申请事宜”。
君实必须要加快了，因为如今全球的新冠药都想往中国市场送。6月底，默沙东中国总裁田安娜称，公司的新冠口服药莫努匹韦已在中国递交申请；7月4日，日本平安盐野义有限公司称，自家的新冠口服抗病毒药物已经在中国递交上市申请；上个周末，阿斯利康的新冠预防药落地海南；就在昨天，腾盛博药的新冠中和抗体疗法已经开始挂网销售，其价格之低远超市场预期。
6月底，君实在回复上交所针对其定增计划的问询函时，提到了VV116。君实称，新药审批环节较多，容易受到技术先进性、政策变动等不确定性因素的影响。因此VV116的审批也“具有不确定性”。
路没走对
2021年年报显示，君实近5年来的研发费用由1.22亿元攀升至20.69亿元，产品管线从12条增至44条。
君实一直在努力地履行自己作为Biotech企业的责任，这一点无可否认。只是为什么这么努力了，为何公司产品线依旧青黄不接？
今年3月份，君实发布定增方案称，募集的近40亿元中，90%以上要用在“创新药研发项目”里。如果没有输血，后续研发很可能无法持续。
但是，继续输血，能养成一个什么样的君实？
特瑞普利单抗是首个上市的国产PD-1，按照君实的策略，这款产品避开了肺癌等竞争激烈的大癌种，率先上市了黑色素瘤、鼻咽癌和尿路上皮癌这几个小适应症。这个逻辑看似行得通，只是君实当时或许也没想到，医保降价60%后，小病种的市场不足以换来足够大的量。
此外，2021年时，君实的商业化团队麻烦不断：在经历了阿斯利康合作失败、销售高管多次换血之后，特瑞普利单抗的销售量同比增长只有17.53%，甚至远低于2020年时的51.6%。受此影响，这款产品全年的销售额也只有4.12亿元的成绩单，较2020年的10.03亿元减少了约60%。
年初结束和阿斯利康的合作后，特瑞普利单抗销售额开始回升，但据君实的预测，2季度业绩甚至还回不到去年同期的水平。至于阿达木单抗生物类似药，国内先于君实获批的就有5家。
表面上看，2021年君实生物亏损7亿多元，公司账面资金足够支持再做几年研发。但当下君实表现出的商业化能力、后续管线深度，恐怕难以支撑股东的信心。
君实不应该倒下，毕竟它曾经那么努力地想要代表中国生物医药界，证明中国原研的创新能力。但现在，君实面临两线作战的被动局面，研发和销售体系都需要调整或大幅投入，这才是君实“高开低走”的命门。
这个锅，阿斯利康不背，市场环境不背，医保更不背。
新冠药概念已经被证明靠不住，君实生物如何证明自己？
撰稿 | 苏林
编辑｜江芸 贾亭
运营 | 山谷
插图 | 视觉中国
05月27日讯 银华-道琼斯88精选证券投资基金（简称：银华道琼斯88A，代码180003）公布*净值，上涨1.76%。本基金单位净值为1.2479元，累计净值为3.0729元。
银华-道琼斯88精选证券投资基金成立于2004-08-11，业绩比较基准为“道琼斯中国88指数*100.00%”。本基金成立以来收益434.26%，今年以来收益-4.53%，近一月收益3.93%，近一年收益12.79%，近三年收益22.81%。近一年，本基金排名同类（551/734），成立以来，本基金排名同类（4/878）。
定投排行数据显示，近一年定投该基金的收益为2.67%，近两年定投该基金的收益为9.98%，近三年定投该基金的收益为9.34%，近五年定投该基金的收益为18.87%。（点此查看定投排行）
银华道琼斯88A基金成立以来分红10次，累计分红金额19.03亿元。
基金经理为周晶，自2018年11月12日管理该基金，任职期内收益24.97%。
*定期报告显示，该基金前十大重仓股为华泰证券（持仓比例6.66% ）、恒力石化（持仓比例4.66% ）、绝味食品（持仓比例4.59% ）、恒瑞医药（持仓比例4.24% ）、万科A（持仓比例4.17% ）、中科曙光（持仓比例3.75% ）、五粮液（持仓比例3.73% ）、招商证券（持仓比例3.40% ）、立讯精密（持仓比例3.07% ）、上汽集团（持仓比例3.03% ），合计占资金总资产的比例为41.30%，整体持股集中度（中）。
*报告期的上一报告期内，该基金前十大重仓股为格力电器（持仓比例6.21% ）、绝味食品（持仓比例5.43% ）、中南建设（持仓比例5.41% ）、恒力石化（持仓比例5.21% ）、平安银行（持仓比例4.09% ）、中国人寿（持仓比例4.06% ）、招商银行（持仓比例4.03% ）、贵州茅台（持仓比例3.95% ）、五粮液（持仓比例3.84% ）、大族激光（持仓比例3.51% ），合计占资金总资产的比例为45.74%，整体持股集中度（中）。
报告期内基金投资策略和运作分析
2020年一季度，一场突如其来的疫情扰乱了全人类的正常生活秩序，也同样对资本市场造成巨震，美股、原油等全球资产价格的风向标均创出历史*月度跌幅。A股市场在国内疫情应对得当的背景下跌幅相对较小，整个一季度，沪深300下跌10.02%，创业板指数上涨4%，疫情爆发之前表现强劲的科技股因一月份的巨大涨幅，虽然在三月份调整较多，依然是一季度表现*的板块。
我们的组合遵循了年报中的策略，布局在低估值和科技两个方向上，然而低估值风格在2020年的一季度跑输较多，不但未能在科技股上涨的一月份跟随上涨，在疫情带来的下跌行情中亦未能体现出其防御性，导致组合的超额收益不明显。
展望全年，我们对市场保持谨慎乐观的观点。在疫情爆发之前，我们对2020年宏观经济的整体判断为低库存、宽货币背景下的弱复苏，全年经济增速呈现出前高后低的走势。疫情虽然对一季度经济产生较大冲击，但也使得2020年二季度之后的经济增速呈现为前低后高的态势，反而利好后续市场表现。此外，尽管我们正处于宽松的货币政策周期中，在全球疫情影响下和油价暴跌的情况下，货币乃至财政政策将变得更为积极，有利于经济复苏和资本市场回暖。
从3月份的表现来看，受疫情打击较小的内需股已经表现出较强的抗跌性，我们认为这部分股票的短期走势还将比较强劲，但在市场整体走弱，部分行业的优质龙头估值创出历史新低的背景下，我们认为许多中长期来看*的公司已经跌到了很便宜的位置，我们将把主要的精力和仓位向这部分公司进行配置。
截至本报告期末本基金份额净值为1.1501元；本报告期基金份额净值增长率为-12.02%，业绩比较基准收益率为-11.41%。
君实生物(688180.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS203(项目代号“JS203”)的临床试验申请获得批准，同意开展复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
据悉，JS203为公司自主研发的重组人源化抗CD20和CD3双特异性抗体，主要用于复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。CD20属于B淋巴细胞限制性分化抗原，是B细胞淋巴瘤最成功的治疗靶点之一。CD3是T细胞表面的重要标志，通过CD3介导T细胞特异性攻击肿瘤细胞，是T细胞导向的双特异性抗体的主要作用机制。JS203由抗CD20段和抗CD3段组成，通过联结并活化T细胞(结合CD3)和淋巴瘤细胞(结合CD20)，可有效促进T细胞杀伤淋巴瘤细胞。临 床前体内药效试验显示，JS203具有显著的抑瘤效果。此外，动物对JS203的耐受性良好。
截至本公告披露日，全球仅有*抗CD20和CD3双特异性抗体Lunsumio®(mosunetuzumab，罗氏制药产品)获得欧盟委员会的有条件上市许可，用于治疗先前至少接受过两种系统治疗的成年复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者，国内尚无同类靶点产品获批上市。
君实生物(688180.SH)公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，注射用JS203(项目代号“JS203”)的临床试验申请获得批准，同意开展复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
据悉，JS203为公司自主研发的重组人源化抗CD20和CD3双特异性抗体，主要用于复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的治疗。CD20属于B淋巴细胞限制性分化抗原，是B细胞淋巴瘤最成功的治疗靶点之一。CD3是T细胞表面的重要标志，通过CD3介导T细胞特异性攻击肿瘤细胞，是T细胞导向的双特异性抗体的主要作用机制。JS203由抗CD20段和抗CD3段组成，通过联结并活化T细胞(结合CD3)和淋巴瘤细胞(结合CD20)，可有效促进T细胞杀伤淋巴瘤细胞。临 床前体内药效试验显示，JS203具有显著的抑瘤效果。此外，动物对JS203的耐受性良好。
截至本公告披露日，全球仅有*抗CD20和CD3双特异性抗体Lunsumio®(mosunetuzumab，罗氏制药产品)获得欧盟委员会的有条件上市许可，用于治疗先前至少接受过两种系统治疗的成年复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者，国内尚无同类靶点产品获批上市。
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